先天性耳聋是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋。多为感音神经性耳聋。先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。又可分为传导性、感音神经性和混合性三类。耳聋有先天性和后天性之分，后天性耳聋多是由于后天的生活所造成的。那么，先天性耳聋是由什么原因造成的?先天性耳聋的病因具体有哪些呢?下面我们就一起来了解一下。

先天性耳聋的病因主要是遗传所致，或者在胚胎发育过程中引起的，具体介绍如下：

1、遗传性耳聋伴身体其他部位的畸形：如Pendred综合征,本征的特点为先天性耳聋伴散发性甲状腺肿。

2、胚胎受精后发生药物中毒可致耳畸形

3、单纯内耳发育不全：主要有：①Scheibe型最常见,耳蜗球囊的感觉上皮呈早期胎儿型。②Mondini-Alexander型,耳蜗扁平,仅基底周发育,前庭结构发育不良。③Bing-sie-benmann型,为膜性内耳畸形或退变,伴有中枢神经系统异常。④Michel型,内耳完全未发育,为最严重的畸形。

4、难产、早产、缺氧等均可影响内耳或脑的发育而致耳聋。

5、遗传性内耳退变：内耳出生时未见明显病变,后逐渐发生内耳退变可伴有身体其他部位的畸形。听力损失以高频为主,多伴有耳鸣。发生于青少年时期,有家族史。

这就是关于先天性耳聋的病因的相关介绍，相信大家应该已经有所了解了。接下来就要了解他的症状，以便及时做好相关的预防措施了，保护好听力，让其免受伤害。

耳聋，主要是指生活中一些噪声或者其他原因导致而形成的一种耳鼻喉科疾病，耳聋常常可以分为先天性耳聋和后天性耳聋，而先天性耳聋出现的比较的常见，可能是由于先天性的遗传所致，也可能是由于其他的原因所致，通常先天性耳聋的症状主要如下：

(1)、遗传性耳聋的症状：由位于性染色体上的致聋基因引起的耳聋，称为伴性遗传性聋。常染色体遗传性聋可以表现为无相关畸形的各种骨迷路和(或)膜迷路发育异常，和伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面及骨骼系统、代谢内分泌系统、皮肤和视器等组织器官畸形的众多综合征。

(2)、非遗传性耳聋的症状：妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身疾病，或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋。母子血液Rh因子相忌，分娩时产程过长、难产、产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋。

耳聋的不同部位治疗：

1、先天中耳畸形应行手术矫治，手术时机最好在15岁以上进行；

2、先天感音神经性聋病变为不可逆性，无有效药物或手术矫治方法；

通过我们现在对先天性的耳聋，已经了解了不少了，那么我们一定要注意身体，蓝光八卦治疗仪祝您身体健康。